蛋白和酶是具有潜力的药物分子，但是目前治疗性蛋白仅限于胞外靶点蛋白。因为蛋白作为生物大分子，容易在内环境降解，而且很难穿过细胞膜进入细胞发挥作用。最近，重庆大学XuliFeng课题组成员设计了一款可口服的酶递送系统来治疗肠炎，并且以Oraldeliveryofantioxidantenzymesforeffectivetreatmentofinflammatorydisease为题发表在Biomaterials上。

该载体运载了超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)体系，运用赖氨酸衍生物通过click反应接在环糊精上，环糊精相对赖氨酸来说溶解性较差，体系在水中自组装形成反六角相胶束，通过静电相互作用和疏水堆积力包裹了酶体系。由于炎症处的ROS含量相对正常组织要高，过量的ROS是引发炎症的重要诱因，因此该酶体系耗竭ROS旨在治疗肠炎类疾病。具体的过程是：超氧化物歧化酶将ROS催化生成过氧化氢，过氧化氢酶可以将过氧化氢分解成水和氧气。这样一来可以高效的分解炎症处的高浓度ROS，起到炎症治疗的作用。

图:递送体系的结构以及肠炎治疗的示意图

难得的是，该体系给药方式是口服给药。一般的纳米递送体系很难做到因为无法承受肠胃的消化作用，所以通常采用静脉注射的给药方式。环糊精是一种口服无毒而注射有肾脏毒性的多糖分子，文章用环糊精作为载体保护酶，最大限度地发挥了环糊精的优势。实际上，我们课题组也在做蛋白类的载体，这样的递送体系对于我们性质拓展有着重要借鉴意义。我们也可以用我们手中蛋白递送能力优秀的材料来递送这样的酶体系来实现某些疾病的治疗。最后祝愿各位科研学子们脑中清泉流响，一直迸发着无穷的活力与创造力，为人类的科学发展添砖加瓦。